CRP

关于客户

合同研究机构（CRO）性质的创新科技服务企业，致力于成为全球生物制药和医疗器械行业领先的临床研究服务提供商。公司总部位于广州，拥有近2600平米现代化办公场所。

职位描述

• 1. 紧跟医学研究前沿，把握国际临床研究动态；
  2. 制定或参与制定临床研究方案；
  3. 撰写或参与撰写并审阅临床总结报告和其它医学研究报告；
  4. 为研究项目提供文献支持；
  5. 与 PI 及研究者建立密切关系并长期维护之；
  6. 协助临床研究申报资料的撰写及审核；
  7. 协助相关知识产权资料的撰写及审核；
  8. 协同公司内部其它部门实施研究项目。

任职要求

• 1. 临床医学专业，获得临床执业医师资格证书；
  2. 硕士及以上学位；熟悉药械研发的临床研究全过程以及 GCP 的国内外相关法规；
  3. 两年以上临床研究相关经验，获得博士学位者对工作经验可不作要求；
  4. 有熟练的英文阅读、写作、口头交流能力；有较强的文献检索和获取能力；
  5. 有 meta 分析和系统评价研究经历者优先。